组织细胞增殖症的临床表现与治疗前的注意事项

　　组织细胞增殖症是怎么回事？

　　组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。

　　一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。

　　这几种表现应该说是综合征比较贴切，彼此虽有所不同，但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿，后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型，前者多发生于较大儿童和成人，后者在婴儿多见。嗜酸性肉芽肿男性患者较多，常见发病年龄为1～15岁，5～10岁之间尤多。但也可在成年发生。嗜酸性肉芽肿在20岁以上者一般发生于肋骨及下颌骨，20岁下者好发于颅骨。发生在脊椎骨少见。

　　组织细胞增殖症治疗前的注意事项？

　　(1)多发人群：5岁以下儿童容易单发病变;

　　(2)预后较好的判断：在发病的6～12个月内，病变不继续扩展，其他部位未再发现新的病灶等，预后的效果较好;

　　(3)预后不佳的判断：婴儿恶性网织细胞增殖症在病程中出现贫血或肝脾肿大，多表示病变趋于恶化。若出现这样的症状，很少有长期存活者，如同时有肺内病变，死亡率较高。