重症肌无力样综合征的临床表现与护理
重症肌无力样综合征是怎么回事?
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。
重症肌无力样综合征应该如何护理?
尚无较好预防措施,有遗传家族史者,应进行遗传咨询,产前诊断和选择性流产。不同临床类型均应注意瘫痪导致的坠床、窒息、肺部或尿路感染,如因药物或毒素引起,尚应积极治疗原发病,停用相关药物。
《重症肌无力样综合征的临床表现与护理》摘要:酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。 重症肌无力样综合征应该如何护理? 尚无较好预防措施,有遗传家...
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