遗传与胎教的相互作用(2)
选择配偶前先调查一下家族史是不为过的。如果发现对方亲属中有遗传病者，就应到医院做遗传基因检查。
值得庆幸的是，人类的遗传工程已取得突破性的进展，采取人工合成的不带任何疾病的基因置换出遗传病患者的致病基因，以改善遗传素质，这已不是遥远的事了。但是，其代价是非常大的，配偶没有遗传病岂不是更好?
温馨提醒：有着遗传病在出生时就有所表现，有着则要相当长的时间才能表现出来，如遗传性舞蹈症(一种遗传性精神病)，发病时间要30～40岁以后，甚至隔代发病。
亲上加亲的苦恼
我国自古有“亲上加亲”一说，然而时至今日，偏远、落后的贫困地区，近亲婚配的习俗还较为流行。
“血缘婚配”子女比“无关婚配”的子女隐性遗传病的发病率高出150倍，近亲婚配殃及家庭，殃及民族，殃及国家，殃及人类的发展。因此，我国《婚姻法》已经明确规定：禁上“直系血亲和三代以内旁系血亲”结婚；对智力低下者应当实行强制绝育，这样才利于优生优育。
1.显性遗传病
有些遗传病，其基因位于常染色体上，基因的性质是显性的(一对基因中只要有一个有病，就能在下一代中表现出来)。我们把这种遗传叫做常染色体显性遗传病。
显性遗传病的特点在于患者双亲之一是发病的。患者的同胞中有1／2也是发病的患者，而且男女发病的机会均等，往往在连续几代中都有发病的患者。
2.隐性遗传病
有些遗传病，其基因也位于常染色体上，基因的性质是隐性的(只有一对基因都有病，才能在下一代中表现出来)，这种遗传病就叫做常染色体隐性遗传病。
隐性遗传病的特点在于，一对基因都是致病的，才能发病。如果有一个显性基因是正常的，另一个致病基因的作用就不能表现出来。这样的个体虽然不发病，却能将致病基因传给后代，因此叫做携带者。
父母本人虽没有发病，然而却是遗传病基因携带者。患者同胞中有1／4人发病，其他人虽然未发病却有2／3人可能是携带者。
隐性遗传病患者的双亲往往是近亲结婚，因为近亲中具有很多相同的遗传致病基因，又都是携带者。就表兄妹来说，他们之间基因就有1／8的可能性是相同的，使致病的基因碰头的机会大大增加。因此。在近亲婚配时，其子女易患遗传病。
据世界卫生组织估计，人群中每个人带5～6种隐性遗传的致病基因。在随机婚配时，由于夫妻两人毫无血亲关系，所以相同的基因甚少，他们所携带的隐性致病基因也不同。如果婚配的双方血亲关系，那几率就大大增加了。
近亲结婚的子女易得遗传病和先天畸形，并且体质较弱，所以做夫妻还是不要“亲上加亲”为好。如果已经结婚，一定要听从医生的指导，以免产生严重后果。
温馨提醒：目前已经发现的遗传病种类达44种，经医学专家研究表明，近亲结婚的婴儿死亡率比非近亲结婚的婴儿死亡率要高3倍，而近亲结婚子女先天畸形率也逐年增多。
当心这些会遗传的疾病
从世界范围来看，已被认识的遗传病和遗传缺陷有近4000种。常染色体隐性遗传病白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。。
1.常染色体显性遗传病
先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤。
2.常染色体病
唐氏综合征、猫叫综合征等。
3.X连锁显性遗传病
维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等10种左右。
4.X连锁隐性遗传病
血友病(A、B型)、蚕豆病、红绿色盲等。Y连锁遗传病多基因遗传病有唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。
5.多基因遗传病
多基因遗传病是指有一定遗传基础，且往往有家族性遗传倾向。但是，它们的遗传方式不是决定于一对基因，而是几对基因共同作用的结果。正常情况下有身高、肤色、智力、血压等；病理情况下有先天畸形、高血压、消化道溃疡、强直性脊柱炎、糖尿病等。
6.缺血性心脏病等。
多基因遗传病与遗传度有关，遗传度是受遗传和环境双重影响的，受环境影响大的，遗传度小，反之遗传度就大。如哮喘80%，精神分裂症90%，高血压62%，唇裂与腭裂76%，先天性心脏病35%。疾病缺陷越严重，再现危险率就越高。
对于遗传病，可根据其传递方式，来推算下一代的再发风险，比如两个精神病病人结婚生育后代，后代患精神病的风险为50%，一方患有精神病至少住院2次，他的后代发病的风险为20%。双方均为先天性聋哑，则不宜生育；先天性聋哑病人与正常人结婚却不影响下一代；而一方聋哑，一方为基因携带者，则易生一个聋哑儿，第2胎再发风险为50%，就不能再生育。
8.体细胞遗传病
即体细胞中遗传物质改变所致疾病。因为它是体细胞遗传中遗传物质的改变造成的，所以一般并不向后代遗传。各种肿瘤的发病都涉及特定组织中的染色体和癌基因变异，包括一些先天畸形都属于体细胞遗传病。
温馨提醒：随着羊膜穿刺技术的应用以及羊水细胞的培养技术的发展，使一些遗传病在产前即可作出诊断，并可及时采取治疗性人工流产术或有效的治疗措施，达到防止患儿的出生或预防发病的目的。对于严重遗传病，则可及时流产，防止患儿的出生，对另一些遗传病患儿则可出生后及时采取有效治疗措施，使之发育成正常儿。因此遗传咨询显得尤为重要。
遗传病能不能防治
遗传好像别无选择，其实遗传病是可以预防的，预防的任务应该从择偶做起，避免近亲结婚就是很有效的措施之一。还可以通过产前检查，筛查出一些遗传病或先天性疾病，在必要的情况下可以终止妊娠。还有一些情况必须引起重视，它们也可能造成下一代遗传性疾病或先天性疾病。
①高龄，当女方年龄在35岁以上，生育唐氏综合征孩子的机会明显增加。
②以前生育过先天性疾病的孩子。
③以前生育过染色体异常的孩子。
④一方患有染色体异常。
⑤有连续3次自然流产。
⑥双亲中有神经管缺陷或生过神经管畸形的孩子。
⑦双方近亲中有唐氏综合征或染色体异常者。
当准备生育时，应向医生充分咨询，做好孕前孕后筛丹，、此外，遗传病也可以通过饮食控制疗法，控制某些物质的摄入，水维持正常的代谢平衡。还可以用药物疗法与酶疗法来治疗遗传病。还有一些遗传病可以通过手术治疗，总之，对于遗传病我们要提高警惕，防治工作一定要做好。
对于那些由于酶类异常引起的代谢性疾病，造成了某些物质的堆积，从而引起脑部中毒症状疾患的人适用，首先要明确是何种物质，可以从饮食上加以限制摄入量，或加促这些物质排泄过程进行调节，维持机体代谢机能。如半乳糖血病患儿，常采取禁食乳制品；苯丙酮尿症儿，禁止吃苯丙氨酸的食物；肝豆状核变性儿应限制食入含铜的食物，从而进行防治。
温馨提醒：多数遗传病对人体危害最大的问题是缺乏有效的治疗方法，虽然能通过治疗来控制病情，但患者体内携带的致病基因依然存在，继而遗传给后代，继续危害后代的健康，最有效的方法是从择偶和婚姻着手。
孩子长的像谁
我们都毫无例外地秉承父母的某些外貌特征来到人间。而这种遗传并不像“克隆”动物那么一模一样。虽然儿女与父母有很多相似之处，但也不完全像母亲，也不完全像父亲。形成了既像母亲，又像父亲，亦有自己特性的新个体。
就一般而言，子女总是在某些方面与父母很相像，包括脸庞、身材，甚至气质和性格都很相像，这就是遗传因素在起作用。
在已知的十大特性遗传中，遗传的程度是不一样的。而且有些遗传是可以改变的，有些则是终生不变的。
1.先天遗传，后天可塑
①声音。通常男孩的与父亲很像，女孩的声音宛若母亲。如果遗传可父亲非常具有磁性，母亲甜美的声音，当然是一件非常让人高兴的事，但是，如果恰恰相反的话，那也不必过分的忧虑，通过后天的发生训练是可以改变的。
②萝卜腿，如果孩子的腿很像父母那双脂肪堆积的腿，完全可以通过健美运动而塑造为修长健壮的腿。但是成年后腿的长短是无法更改的，只有听任自然了。
2.虽有遗传，概率不高
少白头。属于概率较低的隐性遗传，所以，不要过分的担心自己的少白头会传给自己的孩子。
3.半数以上概率的遗传
①身高。能否长高的因素有很多，但是只有30%的主动权握在孩子的手里，因为决定身高的因素35%来自母亲，35%来自父亲。
②肥胖。父母肥胖，子女们有53%的几率会成为大胖子，若一方肥胖，概率便下降到40%。这说明，胖与不胖，大约有一半由人为因素决定，我们完全可以通过合理饮食、充分运动使自己体态匀称。
③青春痘。这个让少男少女耿耿于怀的容颜症，居然也与遗传有关。父母双方若长过青春痘，子女们长青春痘的几率将比无家族史者高出20倍。这对只要青春不要“痘”的男女们，自然很有防治价值。
④秃头。造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲有秃头，儿子有50%的几率，就连母亲的父亲，也会将自己秃头以25%的概率留给外孙们。
4.接近百分之百的遗传
①肤色。遗传时不偏不倚，让人别无选择。它总是遵循“相乘后再平均”的自然法则，给你打着父母“中和”色的烙印。比如，父母皮肤较黑，有白嫩肌肤的子女较少；若一方白、一方黑，那么，在胚胎时“平均”后便给子女一个不白不黑的“中性”肤色。
②双眼皮。也属“绝 ，对”性遗传。有趣的是，父亲的双眼皮，几乎百分之百地留给子女们。甚至一些儿童出生时是单眼皮，成人后又“补”上像他父亲那样的双眼皮。另外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛，都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。有半数以上概率的遗传下巴，子女们常毫无例外地长着酷似的下巴，“像”得有些离奇。
③下领。是不容“商量”的显性遗传，“像”得让你无可奈何。比如父母任何一方有突出的大下巴， 孩子要想长个小巧的下巴是很难的。
温馨提醒：俗话说“一娘生九子，连娘十个样”，原因何在呢?这是因为，同源染色体之间的交换与非同源染色体之间的自由组合，因此就产生了遗传中的变异，形成了个体的多样化，姐妹之间，俊丑不一，兄弟相比，刚柔二致，这就是遗传与变异现象，也是生命活动的基本特征。
