小儿颅咽管瘤的临床表现与护理
小儿颅咽管瘤是怎么回事？
颅咽管瘤(craniopharyngioma)起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞，是一种常见的先天性颅内良性肿瘤，大多位于蝶鞍之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的异名很多，与起始部位和生长有关，如鞍上囊肿、颅颊囊肿瘤、垂体管肿瘤、造釉细胞瘤、上皮囊肿、釉质瘤等。
颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。
19世纪末，一些病理学家注意到一类罕见的生长于蝶鞍区的上皮肿瘤，认为该类肿瘤可能起源于垂体管或颅颊囊。1904年Erdheim详细描述了肿瘤的组织学特征，并认为肿瘤可能来自退化不全的垂体鈥斺�斞使艿呐咛ケ馄缴掀は赴Ｒ院笕嗣欠⑾致使芰龅纳ふ茄刈怕漳业姆⑸肪洞友什砍さ桨暗住澳凇吧霞暗谌允仪岸恕Ｓ腥俗⒁獾匠扇撕投使芰鲋涞牟钜欤衔扇说闹琢霾皇桥咛ピ葱缘模巧蟛诖固逑赴淖橹蛭固逯写嬖诒馄缴掀は赴庖唤馐腿匀鄙僦ぞ荨�1910年Lewis首先尝试切除该类肿瘤。1918年后颅咽管瘤这一名称开始普遍化使用。
小儿颅咽管瘤应该如何护理？
1.对高颅压者应立即给予脱水剂和利尿剂，以降低颅内压，此类患者应尽快做术前准备，行手术治疗。
2.术前有腺垂体功能减退者，应注意补给足量的糖皮质激素，以免出现垂体危象。对其他腺垂体激素可暂不补给，因不少病人于术后腺垂体功能可得到恢复;如术后仍有腺垂体功能减退，应给予相应的治疗。
《小谤颅咽管瘤的临床表现与护理》摘要：和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。 19世纪末，一些病理学家注意到一类罕见的生长于蝶鞍区的上皮肿瘤，认为该类肿瘤可能起源于垂体管或颅颊囊。1904年Erdheim详细描述了肿瘤的组织学特征，并认...
| 相关文章： | ◇ 小儿尿路感染临床表现有那些特点 | ◇ 小儿营养不良的临床表现 |
| ◇ 营养不良的临床表现 | ◇ 多动症抽动症临床表现 |
|
|
