小儿先天性光敏感性卟啉症

2016-04-26  | 先天 卟啉 光敏 

  小儿先天性光敏感性卟啉症简介:

  先天性光敏感性卟啉症(G眉nther syndrome)即G眉nther综合征,又称G眉nther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病(congenital erythropoietic prophyria)等。 为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低,临床特征为婴幼儿期出现红色尿,分光镜检查出卟啉,临床上兼有皮疹、疱疹或腹痛等症状。

  部位:其他、皮肤

  科室:检验科、小儿科

  症状:尿中有较多尿卟啉、日晒斑、疱疹、尿中有较多尿卟啉、日晒斑、疱疹、血尿、水肿、腹痛

  检查项目:粪卟啉、胸部平片、胸部B超、粪卟啉、胸部平片、胸部B超 、尿卟啉、血常规、尿常规、粪便中的卟啉、骨髓象分析、尿卟啉原试验(UP)、尿卟胆原

  相关疾病:小儿黑酸尿综合征、原卟啉病、小儿药物诱发的溶血性贫血、小儿溶血性贫血、急性间歇性卟啉病

  引起小儿先天性光敏感性卟啉症原因:

  一、发病原因

  本病征病因尚不十分明了,为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低,尿卟啉原Ⅰ不能按正常顺序完成色素代谢,形成过多的尿卟啉Ⅰ和粪卟啉Ⅰ从尿中排出,使尿呈红色。

  二、发病机制

  根据病因一般分为3型。

  1.红细胞生成型

  在有核红细胞的核内卟啉产生紊乱,卟啉Ⅰ型和Ⅲ型比例关系改变,前者产量增加,其基础缺陷是血红素生物合成中的先天性障碍。骨髓中未-氨基左旋酸合成酶增加,红细胞的核产生过多的卟啉,红细胞中原卟啉和粪卟啉显着增加。尿卟啉原的产生增多,尿卟啉原Ⅰ不能形成尿卟啉Ⅲ,而是形成尿卟啉Ⅰ和粪卟啉Ⅰ。这些卟啉在循环血液中使皮肤对波长400渭m的紫外光线敏感,产生荧光及有害的光反应使皮肤发生病变,并且还可沉积于骨髓及牙内,但在肝内不显着。

  2.肝型

  也是先天性内在异常,在肝内有过量的卟啉前质或卟啉,常伴有肝功能受损,而骨髓内卟啉正常,红细胞内卟啉正常。

  3.症候型

  肝脏疾病,急性热病如肺炎、风湿热等,金属及药物中毒如砷、磺胺、巴比妥等,以及血液病如白血病、贫血等病人的尿中卟啉可以轻微增加。

  小儿先天性光敏感性卟啉症有什么症状:

  相当悬殊,因型而异。共同点均有卟啉的排泄量增加,但尿色的改变不一,重者可有明显的尿色改变,轻者尿色外观如常,与卟啉在尿液内的浓度有关。

  1.红细胞生成型卟啉病

  又名先天性卟啉病,多系急性发作,男多于女,年幼儿即可发病,最引起注意的症状是皮肤对于日光的敏感,对机械性刺激也较过敏,皮肤暴露部分如面、手等处出现发痒斑、水肿、继变为疱疹,内含浆液,疱疹可伴有脓疹或中央坏死,结痂后留有色素瘢痕。皮肤易有色素沉着,牙、指甲及骨质可有卟啉沉着而呈红色、棕色或黄色。可有多毛现象。结膜、角膜及虹膜可起类似疱疹病变,能导致失明。

  偶有自初生或生后不久即出现红褐色尿者。最初表现为尿布被染成淡红色或棕红色,有时不被注意。

  2.红细胞生成型原卟啉病

  有家族性,为显性遗传,无显着性别差异,生后即可发病,主要为皮肤症状,短时暴露于日光下即可致痒或刺痛感,继而出现红斑、水肿。此型比上述的红细胞生成型卟啉病为轻,多不发展到水疱及溃疡。多毛及色素沉着也不常有。牙无荧光。病情多为一过性,数天内消退,偶有迁延如湿疹样病变。

  小儿先天性光敏感性卟啉症诊断:

  卟啉病究属少见。临床上往往误诊,若不进行实验检查不易确诊,最近用的实验检查方法为分光镜光带检查法,其次为化学检查法、荧光显微镜检查骨髓红细胞或紫外线检查牙质可助诊断。

  鉴别:

  1.溶血性贫血

  红细胞生成型卟啉病须与常见的溶血性贫血相鉴别。

  2.急腹症

  肝型卟啉病急性型须与急腹症相鉴别。

  小儿先天性光敏感性卟啉症有哪些并发症:

  皮肤易有色素沉着,结膜、角膜及虹膜可起类似疱疹病变,能导致失明。

  小儿先天性光敏感性卟啉症治疗:

  西医治疗

  本病征由于诊断不能及时,病人往往得不到早期处理。治疗方法目前尚不够满意,无特殊疗法,主要为一般症状疗法。

  1.减少日光的刺激

  避免直接暴晒于日光下,避免其他刺激可减轻症状。对光敏感者可用些乳脂类的皮肤防护剂,以减轻对日光的反应。

  2.脾脏切除术

  红细胞生成型卟啉病可用脾脏切除术,不但临床症状好转,在骨髓、红细胞及尿内卟啉浓度亦减低,并可减轻红细胞的破坏。亦有无效者。脾切除术对溶血性贫血的疗效较好,不但贫血减轻,而且组织中的卟啉含量也可降低,使皮肤损害减轻。

  3.肝型卟啉病

  急性者可用水合氯醛或副醛止痛,试用ACTH疗法是否有效不能肯定。保护肝脏,避免劳累,防止感染、精神刺激等可能减少发作。对肝型要注意保肝措施,免用巴比妥酸盐和麻醉剂,多注意休息。

  4.抑制诱导未-氨基左旋酸生成的酶

  近来有试用抑制诱导未-氨基左旋酸生成的酶的活动,使用大量糖类而予以高糖、高蛋白饮食,获得一些成功,病人恢复较快。

  5.血红素

  有利用血红素以抑制未-氨基左旋酶合成酶的形成,从而使未-氨基左旋酸、卟胆原及卟啉类减少,防止神经瘫痪。依此,应用Fischer法所制备的血红素静脉点滴输入,亦取得较好效果。

  6.维生素E

  尚有予以维生素E,50~100mg/d,可使Ⅰ临床症状好转,尿中未-氨基左旋酸及卟胆原亦见减少。

  7.碱性药物

  应用适量碱性药物有些助益。

  儿先天性光敏感性卟啉症预防:

  参照先天性疾病的预防方法,造成先天性疾病的原因甚为复杂,包括妊娠期间的感染、高龄生育、近亲婚配、辐射、化学物质、自体免疫、遗传物质异常等。以下主要叙述遗传病的有关问题。

  预防性优生措施:

  1.禁止近亲结婚。

  2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。

  3.携带者的检出 ,通过群体普查、家系调查及系谱分析、实验室检查等手段确定是否为遗传病,并确定遗传方式等。

  4.遗传咨询。

  5.产前诊断 ,产前诊断或宫内诊断,是预防性优生学的一项重要措施。

  所用产前诊断技术有:

  ①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16~20周为宜);

  ②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定;

  ③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用);

  ④X线检查(妊娠5个月后),对诊断胎儿骨骼畸形有利;

  ⑤绒毛细胞的性染色质测定(受孕40~70天时),预测胎儿性别,以帮助对X连锁遗传病的诊断;

  ⑥应用基因连锁分析;

  ⑦胎儿镜检查。

  通过以上技术的应用,防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生。

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