小儿脊髓性肌萎缩

进行性脊髓性肌萎缩症预防与治疗
进行性脊髓性肌萎缩症简介：本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现进行性脊髓性肌萎缩...
小儿脊髓性肌萎缩
小儿脊髓性肌萎缩简介：脊髓性肌萎缩（spinal muscular atrophy，SMA）即进行性脊髓性肌萎缩症（progressive spinal muscular atrophy）、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元...
小儿脊髓性肌萎缩的临床表现与护理
小儿脊髓性肌萎缩是怎么回事？脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动...
小儿脊髓性肌萎缩要做哪些检查
1.基因诊断自从SMN基因发现以来，SMA的诊断流程发生了改变，可通过血DNA分析检测SMN基因突变，从而诊断疾玻一旦发现SMN基因突变，则不需要再做其他检查，即可确诊为SMA。应用PCR限制性内切酶方法，...
小儿脊髓性肌萎缩治疗前有哪些注意事项
(一)治疗本病无特效治疗，主要为对症支持疗法。服用维生素B族，心理治疗尤为重要。适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外，还可增加残存运动单位的功能。理疗亦能使部分患儿减轻关节挛...
小儿脊髓性肌萎缩早期有哪些症状
本症大多数患者为SMA-Ⅰ型，其次为Ⅱ型，Ⅲ型发病率最低。1.婴儿脊髓性肌萎缩也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann玻本型为3型中最为严重，据国外报道，发病率为1/2万活产儿。约1/3病例...
小儿脊髓性肌萎缩由什么原因引起
(一)发病原因病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q12-14等位置基因异常。男女均可...
脊髓性肌萎缩都有哪些症状表现
1.SMA-Ⅰ型亦称Werdnig-Hoffmann玻约1/3病例在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1个月内起病，几乎所有病例均在5个月内发玻发病率约为1/10000出生婴儿，男女发病相等。多于出...