小儿特发性肺纤维化
小儿特发性肺纤维化
小儿特发性肺纤维化简介:特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse inter...
小儿特发性肺纤维化的临床表现与护理
小儿特发性肺纤维化是怎么回事?特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse ...
小儿特发性肺纤维化要做哪些检查
1.一般检查 30%~50%病人可有类风湿因子和抗核抗体阳性,部分病人血沉增快,可有高丙种球蛋白血症,冷球蛋白阳性。可见嗜酸细胞增多。2.血气分析 早期为低氧血症不伴高碳酸血症,但晚...
小儿特发性肺纤维化治疗前有哪些注意事项
(一)治疗无特殊疗法。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效,能缓解部分症状,但并不能使本病彻底治愈。有报告,...
小儿特发性肺纤维化早期有哪些症状
本症可发生于少年、儿童,最小可见于4个月婴儿。起病多隐匿。发病于6个月以前者,病程多为急性,6个月~2岁可为急性或慢性,发生于2岁以后者多为慢性。临床症状以干咳较为常见,可伴...
小儿特发性肺纤维化由什么原因引起
(一)发病原因本病病因不明,多认为与遗传和免疫因素有关,曾有人考虑可能与病毒和细菌感染、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素。现多认为属免疫异常,可能是一种免疫复合物疾玻有人认为属结缔组...
特发性肺纤维化的临床表现及诊断
一、临床表现约15%的IPF病例呈急性经过,常因上呼吸道感染就诊而发现,进行性呼吸困难加重,多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型),虽称慢性,平均生...
小儿特发性肺纤维化相关疾病 特发 特发性 纤维化 纤维
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