小儿先天性结肠狭窄和闭锁

先天性结肠狭窄和闭锁
先天性结肠狭窄和闭锁简介：先天性结肠闭锁与狭窄（congenital stenosis and atresia of colon）较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次...
先天性结肠狭窄和闭锁的临床表现与检查
先天性结肠狭窄和闭锁是怎么回事？先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Pott...
先天性结肠狭窄和闭锁治疗前有哪些注意事项
(一)治疗应早期诊断后立即手术治疗，术前准备与小肠闭锁相同，如保温、胃肠减压、纠正脱水和电解质失衡、抗生素及维生素K应用、备血等。手术方案应根据患儿全身情况、有无并发畸形、闭锁部位和性质制...
先天性结肠狭窄和闭锁早期有哪些症状
结肠闭锁病史中母亲怀孕时可有羊水过多。新生儿在出生后48h内无胎粪排出，腹部膨胀、呕吐，呕吐物含有胆汁，并有脱水。也有出生时症状不明显，喂奶后出现低位完全性肠梗阻。有进行性腹胀，个别病儿生后1～...
先天性结肠狭窄和闭锁由什么原因引起
发病原因1.胚胎时期肠道空化不全过去根据Tandier学说，认为在胚胎发育第5周以前，消化管腔具有上皮细胞所覆盖的完整肠管。此后上皮细胞增长极快，肠腔由于上皮细胞增殖而被闭塞，称之实质期。后来中间出现空泡...
小儿先天性结肠狭窄和闭锁的两大发病原因
1.胚胎时期肠道空化不全过去根据Tandier学说，认为在胚胎发育第5周以前，消化管腔具有上皮细胞所覆盖的完整肠管。此后上皮细胞增长极快，肠腔由于上皮细胞增殖而被闭塞，称之实质期。后来中间出现空泡，形...