小儿尼曼－匹克氏病

尼曼－匹克氏病解析与治疗
尼曼－匹克氏病简介：尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pick disease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾玻其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有...
尼曼－匹克氏病都要做哪些检查
应做检查：1、血象检查：查看血红蛋白正常或具有轻度贫血，脾亢时显时白细胞减少。单核细胞和淋巴细胞出现特征性空泡，约8～10个，则具有诊断价值。病变细胞在电镜下观察这些空泡系...
尼曼－匹克氏病早期有哪些症状
临床表现1、该病多见于2岁以内的婴幼儿，也有发生在新生儿时期。2、主要症状为肝脾肿大、贫血，病程较长者会出现营养不良、发育迟缓。3、有的会发生耳聋、抽风、肌强直和肌张力减退。其常见五种类型如...
尼曼－匹克氏病的发病原因与治前注意事项
尼曼－匹克氏病是由什么原因引起的？1914年出现第一例，患者在18月时死亡。1934年发现为神经磷脂沉积性疾病，直到1966年才认识到是由于神经鞘磷脂酶(sphingomyelinase)缺乏所致。神经鞘磷脂是由N-酰鞘氨醇与一个...
西医治疗尼曼－匹克氏病的方法
尼曼－匹克氏病是怎么回事？尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis)，是一种罕见的先天性类脂质代谢障碍性疾玻其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有...
尼曼－匹克氏病的临床症状及诊断依据
临床表现1、该病多见于2岁以内的婴幼儿，也有发生在新生儿时期。2、主要症状为肝脾肿大、贫血，病程较长者会出现营养不良、发育迟缓。3、有的会发生耳聋、抽风、肌强直和肌张力减退。其常见五种类型如下：...