小儿先天性肠闭锁

先天性肠闭锁发病原因与发病症状
先天性肠闭锁简介：先天性肠闭锁（congenital intestinal atresia）是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技...
儿童先天性肠闭锁及狭窄的定义
胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常...
先天性肠闭锁与狭窄的检查与护理
先天性肠闭锁与狭窄应该做哪些检查？腹部X线片可见肠管积气和气液面，钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影可确定诊断。先天性肠闭锁与狭窄应该如何护理？肠闭锁的预后与闭锁位置有关，单纯闭...
先天性肠闭锁与狭窄治疗前有哪些注意事项
此病一般采取手术治疗，要做好术前准备，如注意补充血容量，纠正水、电解质失衡，胃肠减压，给予维生素K和抗生素，以及支持疗法等。1、十二指肠横段闭锁或狭窄，应行十二指肠空肠侧侧吻合...
先天性肠闭锁与狭窄早期有哪些症状
先天性肠闭锁与狭窄是怎么回事？胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多...
先天性肠闭锁与狭窄由什么原因引起
①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管...
先天性肠闭锁的临床表现与护理
先天性肠闭锁是怎么回事？先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高...
先天性肠闭锁应做哪些检查
常规做血象和血生化检查，发生腹膜炎、肺炎时有感染性血象，有白细胞增高，有血红蛋白减少和血小板减少。血生化检查血钠、钾、氯、钙和血pH值，常有水、电解质紊乱，可出现碱中毒。可有肾功能受...
先天性肠闭锁治疗前都有哪些注意事项
治疗先天性肠闭锁如不手术，无生存希望。手术治疗的早晚，手术前的准备及手术前后的护理，如保暖、胃肠减压、矫正脱水、静脉营养以及清洁口腔分泌物等，直接影响其预后。根据闭锁的不同类型可选用以下手术方式...
先天性肠闭锁早期有哪些症状
先天性肠闭锁或肠狭窄的临床表现主要是肠梗阻的症状，而症状出现的早晚和轻重则取决于梗阻的部位和程度。1.肠闭锁肠闭锁是完全性肠道阻塞，其主要症状为呕吐、腹胀和便秘。(1)呕吐...
先天性肠闭锁由什么原因引起
发病原因有以下学说：1.胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。2.胎儿期肠管某部损伤和血运障碍如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、...
先天性肠闭锁与狭窄的概述
胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生...
定义先天性肠闭锁及狭窄
胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿...