小儿多发性肾小管功能障碍综合征

小儿多发性肾小管功能障碍综合征
小儿多发性肾小管功能障碍综合征简介：多发性肾小管功能障碍综合征即FanconiⅡ综合征又称de Toni-Debre-Fanconi综合征、肾性糖尿性侏儒合并低血磷性佝偻并骨质软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷尿综...
小儿多发性肾小管功能障碍综合征的临床表现与治疗前的注意事项
小儿多发性肾小管功能障碍综合征是怎么回事？小儿多发性肾小管功能障碍综合征即FanconiⅡ综合征，表现为生长缓慢、软弱无力、食欲差、呕吐及多尿、便秘亦常见。小儿多发性肾小管功能障碍综合征又称de Toni-Debr...
小儿多发性肾小管功能障碍综合征要做哪些检查
1、血液检查：血清二氧化碳结合力低，可在10mmol/L(10mEq/L)以下。参考值为20～30mmol/L或50～70 Vol％。血磷低，血钙正常，碱性磷酸酶增高。但当肾功能衰竭时，血磷与非蛋白氮同时升高，...
西医治疗小儿多发性肾小管功能障碍综合征的方法
(一)对症治疗1、佝偻病：先用大剂量维生素D控制佝偻病，每天1万～5万U，从较小量开始，必要时加大，同时需要追踪血钙及尿钙浓度，慎防高钙血症，也可用二羟基维生素D3【1，25-(OH)2D3】。大...
小儿多发性肾小管功能障碍综合征早期有哪些症状
一、临床表现1、一般表现：一个家族中可以出现多人发病，在婴儿出生后4～6周开始发玻表现为生长缓慢、身体软弱无力、没有食欲、呕吐及多尿，便秘亦常见。多数病人因营养不良、发热、呕吐、脱水及酸中毒而住院...
小儿多发性肾小管功能障碍综合征由什么原因引起
(一)发病原因本病征至今病因不明，多数为常染色体隐性遗传，个别显性遗传。常染色体隐性遗传：一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传玻某些人群中可有高比率的杂...
多发性肾小管功能障碍综合征的八大临床症状
1、一般表现：一个家族中可以出现多人发病，在婴儿出生后4～6周开始发玻表现为生长缓慢、身体软弱无力、没有食欲、呕吐及多尿，便秘亦常见。多数病人因营养不良、发热、呕吐、脱水及酸中毒而住院，...