小儿神经纤维瘤病

小儿神经纤维瘤病
小儿神经纤维瘤病简介：本病为神经皮肤综合征（neurocutaneous syndrome）中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾玻常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层...
小儿神经纤维瘤病的临床表现与早期症状
小儿神经纤维瘤病是怎么回事？小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾玻目前病因不明，可能与胚胎发育早...
小儿神经纤维瘤病要做哪些检查
1.基因突变检测：NFⅠ基因定位于染色体17q11.2。随着突变检测技术的完善，即基因扩增和等位基因特异性寡核苷酸杂交法、限制性长度片段多态性连锁分析、蛋白截断分析法、错配化学断裂法及变性梯度凝胶电泳法...
小儿神经纤维瘤病治疗前有哪些注意事项
治疗本病目前尚无特效治疗手段。无症状时，无需治疗。当肿瘤压迫神经系统有临床症状时，可手术切除。放射治疗较少。1.Ⅰ型神经纤维瘤病：宜手术切除以防恶变，尤其当肿瘤生长迅速时。对丛状神经纤维瘤和中枢...
小儿神经纤维瘤病早期有哪些症状
神经纤维瘤为神经鞘增生的一种良性肿瘤,遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一。分单发性与多发性,后者亦称为神经纤维瘤玻肿瘤成丛分布,除皮下外,尚可侵犯骨胳、中枢神经系统、血管...
小儿神经纤维瘤病由什么原因引起
发病原因本病为常染色体显性遗传，外显率变异性较大。可能与胚胎发育早期出现的变异有关，不易预防。目前已知本病在染色体上的基因定位，Ⅰ型在17染色体上(17q11);Ⅱ型在22染色体(22q11→13)。多发性神经纤...
神经纤维瘤病Ⅱ型
Ⅱ型较Ⅰ型少见，估计发病率为1：33000～40000，基因定位于22号染色体(22q11)。有明显的遗传倾向，但在一个家族中病情严重程度不等。轻型在25岁以后发病，重型往往在25岁以前起玻母系遗传的病...
怎样自测孩子是否得了神经纤维瘤病
宝宝出生时家长可看到小宝宝有一些不突出于皮肤的、浅棕色、界限清楚、有大有小的色素斑，叫做牛奶咖啡斑。这种斑形状不一，多在躯干或四肢，极少在脸上。这种斑会伴随年龄增长而...