唐氏综合症产前筛查的注意事项（下）

　　唐氏综合症产前筛查什么时候做？

　　进行唐氏综合症产前筛查的最佳时间是怀孕的第15—20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

　　血清学产前筛查怎么做

　　通过抽取孕妇血液，检查血液中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)浓度，称为“两联筛查”。如果还检查雌三醇(E3)浓度，则称为“三联筛查”。

　　建议每个孕妇最好都做血清学产前筛查，因为这项检查对孕妇来说是很重要的，这是一项对孕妇无创伤性检查，可以筛查胎儿一些主要的异常，如神经管畸形、染色体异常等，再确定是否需要做羊膜腔穿刺术。

　　1、孕妇血清学筛查主要有什么用途

　　孕妇血清学筛查不是最后确诊方法，但这个方法可提示胎儿一些异常，需要做进一步的检查。胎儿异常可能有：

　　神经管畸形：主要有无脑畸形、脊柱裂、脑膨出，是发生在脑部和脊柱部位的严重畸形。

　　先天愚型(染色体21-三体综合征)：主要可引起智力低下。

　　腹壁缺陷：内脏外翻等。

　　可提示流产、早产、死胎、羊水过少、先兆子痫、胎儿宫内发育迟缓等危险。

　　2、孕妇血清学筛查的指标是什么

　　通过抽取孕妇血液，检查血液中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)浓度，称为“两联筛查”。如果还检查雌三醇(E3)浓度，则称为“三联筛查”。有些检查还测定孕妇血清中妊娠相关蛋白(PAPP-A)。

　　3、孕期什么时候做血清学筛查最好

　　一种筛查开始于怀孕早期，对怀孕9～13周采用B超检查胎儿颈部透明带和检测母血中游离β-HCG、妊娠相关蛋白(PAPP-A)的方法，可早期筛查染色体21-三体、18-三体综合征。最多的筛查是在怀孕中期，对怀孕14～18周的母亲血液进行两联或三联检测。