刚满月的男婴肚胀如鼓

　　最近，市妇幼保健院收治了一名患先天性巨结肠的婴儿，这名婴儿的肠道有一段畸形，是正常儿童肠道的三倍宽，肠道无法正常蠕动。近日，医生为婴儿做了手术治疗。

　　这名躺在手术台上的男婴出生刚满月，他的肚子胀得鼓鼓的，医生说，这名男婴被诊断为先天性巨结肠，在浙江出生三天后，出现腹胀、呕吐、排便困难等症状，在当地医院进行洗肠等治疗以后，过几天又会复发，现在如果不进行手术根除治疗，容易引发小肠结肠炎。

　　市妇幼保健院小儿外科主任医师 祁泳波：以往新生儿由于不能耐受传统的经腹会阴巨结肠根治术，往往先采用造瘘，等6到12个月以后，才做根治术，完了才做关瘘术，需要三次才能完成。

　　祁泳波大夫从男婴的肛门处开始手术，切除直肠黏膜，同时切除扩张的结肠，并把另一段正常的结肠与肛门吻合，在男婴的新生儿期一次就根治了他的结肠畸形。

　　市妇幼保健院小儿外科主任医师 祁泳波：他的乙状结肠和降结肠的远端肠管极度扩张，是正常（婴儿）肠管的三倍。

　　祁泳波大夫说，由于采用从肛门入手，切除病变肠道的方式，手术对男婴的创伤较小。目前男婴已经度过术后危险期，恢复情况良好，过几天就可以出院了。

　　据介绍，先天性巨结肠是一种罕见的婴儿肠道畸形，发病率为6千分之一，这种畸形会造成婴儿的一段肠道无法蠕动，粪便无法正常排出，病因目前还不清楚，可能是由于遗传、病毒感染或者基因突变等因素造成的。

　　记者杨国蕊，通讯员陈海锋报道