小儿先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄的病因与治疗
先天性肥厚性幽门狭窄简介：先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病，占消化道畸形的第三位，且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一，依据地理、时令和种族，有不同的发病...
先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄简介：先天性肥厚性幽门狭窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS）是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多...
什么是小儿先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾玻幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国...
小儿先天性肥厚性幽门狭窄的病因
(一)遗传因素在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性，甚至一家中母亲和7个儿子同病，且在单卵双胎比双卵双胎多见。双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。若母亲有此病...
先天性肥厚性幽门狭窄的病理改变
主要病理改变是幽门肌层肥厚，尤以环肌为著，但亦同样表现在纵肌和弹力纤维。幽门部呈橄榄形，质硬有弹性。当肌肉痉挛时则更为坚硬。一般长2～2.5cm，直径0.5～1cm，肌层厚0.4～0.6cm，在...
先天性肥厚性幽门狭窄诊断与治疗措施
这是新生儿期较常见的一种疾病，由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄引起机械性幽门梗阻，其特点是男性病儿发病多于女性。1、病因确切病因，尚不清楚，但可得出如下认识：(1)胚胎期幽门部发育过程中...
先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现与护理
先天性肥厚性幽门狭窄是怎么回事？先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴...
先天性肥厚性幽门狭窄应做哪些检查
常规应查血钠、钾、氯、镁和血pH值，查肝、肾功能和胆红素浓度，大便潜血试验等。1.腹部X线平片及钡餐造影(1)腹部X线平片：立位腹部X线平片显示胃扩张，胃下界达第二腰椎水平以下...
先天性肥厚性幽门狭窄治疗前有哪些注意事项
一、治疗1.内科疗法对诊断未能确定，症状轻微或发病较晚的病例;无外科手术条件或因并发其他疾病暂不能手术以及家长拒用手术治疗时，可采用内科治疗。有人认为环状肌在生后 4～9周逐渐变软变小，或认为梗阻为...
先天性肥厚性幽门狭窄早期有哪些症状
【临床表现】主要表现为高位消化道梗阻症状，如呕吐、上腹部可见胃蠕动波和触到肥大的幽门肿块。1.呕吐为本病的首发症状。一般先天性肥厚性幽门狭窄病儿出生后多无症状，吸奶及大小便均正常。...
先天性肥厚性幽门狭窄由什么原因引起
一、发病原因为了阐明幽门狭窄的病因和发病机理，多年来进行大量研究工作，包括病理检查、动物模型的建立、胃肠激素的检测、病毒分离、遗传学研究等，但病因至今尚无定论。1.遗传因...
什么是先天性肥厚性幽门狭窄？
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾玻幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我...
先天性肥厚性幽门狭窄的病因
(一)遗传因素在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性，甚至一家中母亲和7个儿子同病，且在单卵双胎比双卵双胎多见。双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。若母亲有此病史，则其子发病的概率为...
如何治疗先天性肥厚性幽门狭窄
【治疗措施】外科治疗采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，治程短，效果好。术前必须经过24～48小时的准备，纠正脱水和电解质紊乱，补充钾盐。营养不良者给静脉营养，改善全身情况。手术是...
注意：先天性肥厚性幽门狭窄
这是新生儿期较常见的一种疾病，由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄引起机械性幽门梗阻，其特点是男性病儿发病多于女性。1、病因确切病因，尚不清楚，但可得出如下认识：(1)胚胎期幽...
先天性肥厚性幽门狭窄的诊断及治疗
先天性肥厚性幽门狭窄为新生儿常见病，男：女约为4-5：1。临床表现呕吐：出生后 3-4周开始，最初为溢奶，逐渐加重为喷射性，呕吐物为粘液及带凝块的奶汁，不含胆汁，晚期可呈咖啡色，患儿有饥饿感...