先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现与护理
先天性肥厚性幽门狭窄是怎么回事？
先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8鈥埃侵薜厍喽越系停夜⒉÷饰� 3鈥啊Ｒ阅行跃佣啵信仍�4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
先天性肥厚性幽门狭窄应该如何护理？
在检查前饮水或奶, 及右侧卧位是排除胃腔内气体的最好办法。
专家提示：本病属先天性消化道畸形，无有效预防措施，药物治疗无法纠正畸形，早发现早治疗是防治的关键，故需尽早到医院行幽门环肌切开术，效果较好。
《先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现与护理》摘要：多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。 先天性肥厚性幽门狭窄应该如何护理？ 在检查前饮水或奶, 及右侧卧位是排除胃腔内气体的最好办法。 专家提示：本病属先天性消化道畸形，...
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