小儿先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁发病原因与发病机制
先天性胆道闭锁简介：胆道闭锁（biliary atresia，BA）是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性...
新生儿先天性胆道闭锁
新生儿先天性胆道闭锁简介：先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia）是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床...
简介先天性胆道闭锁
什么是先天性胆道闭锁肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。什么原因引起先天性胆道闭锁病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有...
儿童先天性胆道闭锁简介
胆道闭锁是新生婴儿黄疸的原因之一，发生原因目前医界尚无定论，当小宝宝出生后黄疸持续不退，且便便呈灰白色或淡黄色时，可能就是罹患胆道闭锁，此症在腹部触诊时可能摸到肝脾肿大，严重时会肝衰竭出现...
儿童先天性胆道闭锁的相关知识
新生儿肝炎综合征(巨细胞肝炎)通常是特发性的,感染是由巨细胞病毒,乙型肝炎病毒以及缺乏α-抗胰蛋白酶所引起.胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一个特...
儿童先天性胆道闭锁的治疗
(一)外科治疗1959年以来，自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓不可治型病例，得到胆汁流出，从而获得成功，更新了治疗手段。据报告60天以前手术者，胆汁引流成功达80～90%，90天以后...
什么是先天性胆道闭锁
什么是先天性胆道闭锁肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。什么原因引起先天性胆道闭锁病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性...
新生儿先天性胆道闭锁的临床表现与护理
新生儿先天性胆道闭锁是怎么回事？先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、...
新生儿先天性胆道闭锁要做哪些检查
1.血清胆红素测定血清胆红素升高，特别是直接胆红素显著升高。血清胆红素达85～340µmol/L(5～20m/dl)，动态观察可持续升高。2.肝功能测定生后3个月做硫酸锌浊度试验(ZnT...
新生儿先天性胆道闭锁治疗前有哪些注意事项
(一)治疗1.手术治疗一旦确诊胆道闭锁，手术是惟一的治疗方法，凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗，进行胆道重建。出生60天内是重建胆道适宜的手术时机，超过3个月继发成胆...
新生儿先天性胆道闭锁早期有哪些症状
1.黄疸黄疸为首发症状，一般在生后1～2周开始逐渐显露。少数病例要到3～4周后才开始，但亦有在第1周内出现黄疸的病例。黄疸出现后，通常即不消退，且日益加深，皮肤变成金黄色甚至褐色，黏膜、巩...
新生儿先天性胆道闭锁由什么原因引起
(一)发病原因胆道闭锁病因较复杂，仍不十分清楚，有先天性胆道发育不良、病毒感染、胰胆管合流异常、胆汁酸代谢障碍等学说。1.先天性发育异常本病以往多认为是一种先天性胆管发育异常，但近年来经病...
先天性胆道闭锁如何护理
对于新生儿、乳儿的阻塞性黄疸疾患应进行早期筛选以期作出早期诊断。胆道闭锁不接受外科治疗，仅1%生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心，对婴儿和家庭都具有深远的影响，早期发育延迟...
先天性胆道闭锁要做哪些检查
现有的实验方法较多，但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高。碱性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶高峰值高于300IU/L，呈持续性高...
西医治疗先天性胆道闭锁的方法
先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。假如不手术，大多数病人将在一年内...
先天性胆道闭锁治疗前有哪些注意事项
Kasai 1989年报道，如果在出生后60天之内采取正确的手术方式治疗则术后效果优良，10年存活率大于70%。但美国儿科学会外科组报道的却只有25%、法国大组病例报道中则只有24%。日本Okzak...
先天性胆道闭锁的临床表现与饮食
先天性胆道闭锁是怎么回事？先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾玻先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿...
先天性胆道闭锁早期有哪些症状
胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产儿，女性多见，约占2/3，在生后1～2周时往往被家长和医生视为正常婴儿，大多数并无异常，粪便色泽正常。渐进性黄疸，巩膜黄染是最早的体征。黄疸一般在生后2～3周内逐渐显...
先天性胆道闭锁由什么原因引起
发病原因目前病因尚无明确结论，在病因方面有诸多学说如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。病因是一元论，还是多元论至今尚...
简介先天性胆道闭锁
桥亚东医院最近先后完成两件罕见的婴儿胆道闭锁、胆道囊肿病例，挽救了二个小宝宝生命;亚东医院小儿科医师林裕诚指出，婴儿胆道闭锁罹患率约万分之三，许多家长都不知道这个疾病，婴儿若发生胆道闭锁...