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小儿耳聋综合征

  • 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征解析

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  • 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征

    小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征简介:侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征(dwarfism-retinal atrophy-deafness syndrome)又称Cockayne综合征、Neill-Ding-Wall综合征、小头、纹状体小脑钙化和脑白质...

  • 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征的临床表现与检查

    小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征是怎么回事?侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征(dwarfism-retinal atrophy-deafness syndrome)又称Cockayne综合征、Neill-Ding-Wall综合征、小头、纹状体小脑钙化...

  • 西医治疗小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征的方法

    (一)治疗本病征目前尚无特殊治疗方法。对患儿加强护理,防止继发性感染,皮肤可擦防光性药物,如50%二氧化钛软膏。如为激素缺陷可用持续法或循环法补充,用止惊药控制惊厥。视网膜色素变性和耳聋可...

  • 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征治疗前有哪些注意事项

    预防的最好的办法是产前预防,阻止有基因缺陷的患儿出生。通过以下技术的应用,防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生。婚前体检:在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取...

  • 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征早期有哪些症状

    可根据特殊面容、皮肤纹理变化,及其他临床表现诊断。本病有以下特殊特征:长肢体侏儒症、共济失调、早老面容、皮肤异常、神经性耳聋和中枢神经系统障碍等。长肢体侏儒症:颈肋、鸡胸、四肢相对较长,站...

  • 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征由什么原因引起

    (一)发病原因本病征病因未明,为常染色体隐性遗传。20号染色体为三体,故又称染色体20-三体综合征。常染色体隐性遗传是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。只有在两个分别来自父母的等位基因均为...

  • 耳聋综合征都有哪些类型

    (—)传导性耳聋有关综合征1.Down综合征(21三体、先天愚型)染色体数目异常,有17个染色体,额外染色体位于第21对上。表现为智力低下,头颅短小扁平。鼻根低平,小耳,腭弓高,睑裂上斜,虹膜发育不全,手...

  • 小儿耳聋综合征相关疾病 耳聋 综合征

 
 
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