小儿爱德华兹综合征的临床表现与护理

　　小儿爱德华兹综合征是怎么回事？

　　爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

　　小儿爱德华兹综合征应该如何护理？

　　根据研究自然流产胎儿的染色体分析估计，在众染色体三倍体症当中，本病的广泛性仅次于唐氏综合症（亦称21-三体综合症）。因此需重视预防。在患者父母再次生育的遗传咨询方面，标准型爱德华兹综合征的再发率虽无足够的资料。对于染色体易位型患儿，则需检查其父母的染色体，以确定他们之一是否是平衡易位的携带者。这种携带者再生此综合征患儿的机会较大，需进行产前诊断。