小儿十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的检查与护理
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是怎么回事?十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约...
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄治疗前都有哪些注意事项
术前放置鼻胃管减压,纠正脱水与电解质失衡,适量补充血容量,保暖,给予维生素K和抗生素。术时必须仔细探查有无其他先天性畸形,如肠旋转不良和环状胰腺,闭锁远端需注入生理盐水使之扩张,顺序检查全部小肠,...
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄早期都有哪些症状
可作X线直立前后位平片检查,可见左上腹有一宽大液平面,右上腹亦有一液平面,此即为扩张的胃及十二指肠近段,整个腹部其他部位无气体,形成“双气泡征”,此为十二指肠闭锁的典型X线...
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄患儿由什么原因引起
在胚胎第5周起,原肠管腔内上皮细胞过度增殖而将肠腔闭塞,出现暂时性的充实期,至第9~11周,上皮细胞发生空化过程形成许多空泡,以后空泡相互融合即为腔化期,使肠腔再度贯通,至第...
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的病因及类型
在胚胎第5周起,原肠管腔内上皮细胞过度增殖而将肠腔闭塞,出现暂时性的充实期,至第9~11周,上皮细胞发生空化过程形成许多空泡,以后空泡相互融合即为腔化期,使肠腔再度贯通,至第12周时形成正常的肠管。如...
小儿十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄相关疾病 缺如 闭锁 十二指肠 狭窄 先天
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