小儿多发性硬化要做哪些检查

2011-06-28  | 视神 多发 脱髓鞘 

  至今尚无特异性诊断方法,但脑脊液检查可发现中枢神经系统内存在自身免疫抗体。

  一、实验室检查

  脑脊液检查:细胞数轻度升高或为正常,常为转化型淋巴细胞和浆细胞;蛋白质正常或轻度升高;70%~90%病例免疫球蛋白可增高;90%病例可见少克隆IgG带(琼脂凝胶电泳);于病情复发或恶化期可测出髓鞘碱性蛋白抗体阳性。

  借脑干诱发电位、CT或MRI,可发现一些尚无临床表现的脱髓鞘病灶,有助于提高确诊率。

  1、诱发电位 视觉、听觉、体感诱发电位可有助于发现相应传导通路中的临床下病灶,或可作为预测病情复发的指标。

  2、CT或MRI 可显示脑室周围白质内的脱髓鞘病灶,MRI更为敏感。一组对3~15岁儿童的观察发现,CT的阳性率为42%,MRI的阳性率则为87%,且多能显示多灶性损害。

  二、体格检查

  1、颅神经损害:以视神经最为常见,视神经、视交叉受累而出现球后视神经炎。除视神经外,动眼神经、外展神经、听神经也可受累而出现相应的体征。

  2、感觉障碍:多由脊髓后索或脊丘系斑块引起。表现为麻木、束带感,后期可出现脊髓横贯性感觉障碍。

  3、运动系统功能障碍:锥体束损害出现痉挛性瘫痪,小脑或脊髓小脑束损害出现小脑性共济失调。

  4、少数病人出现尿潴留或尿失禁。

  三、辅助检查

  1、腰穿CSF检查:压力多正常,蛋白含量增高,以球蛋白为主。

  2、脑电图可异常。

  3、视、听神经诱发电位异常。

  4、头颅CT或MRI可见病损部位有斑块异常信号。

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《小谤多发性硬化要做哪些检查》摘要:应的体征。 2、感觉障碍:多由脊髓后索或脊丘系斑块引起。表现为麻木、束带感,后期可出现脊髓横贯性感觉障碍。 3、运动系统功能障碍:锥体束损害出现痉挛性瘫痪,小脑或脊髓小脑束损害出现小脑性共济失调。 4、少数...
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