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小儿地中海贫血

  • 小儿β地中海贫血易导致什么并发症

    小儿β地中海贫血简介:地中海贫血又称海洋性贫血,是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致血红蛋白(Hb)成分组成异常,引起慢性溶血性贫血,属常染色体不完全显性遗传。β地中海贫血...

  • 小儿α-地中海贫血

    小儿α-地中海贫血简介:地中海贫血(alpha thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia),据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。...

  • 小儿β地中海贫血

    小儿β地中海贫血简介:地中海贫血(Beta thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia),据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白...

  • 小儿β地中海贫血的临川表现与护理

    小儿β地中海贫血是怎么回事?地中海贫血(Beta thalassaemia)又称海洋性贫血(thalassemia)或珠蛋白生成障碍贫血(全国医学名词审定委员会规定名称),是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑...

  • 小儿β地中海贫血要做哪些检查

    1.血象: Hb 100~120g/L,红细胞2.0×1012/L,红细胞大小不等,中心淡染扩大,靶形红细胞多见,呈小细胞低色素性贫血,中央浅染。嗜碱性点彩红细胞、多嗜性红细胞、有核红细胞增加,白细胞及血小板数增...

  • 小儿β地中海贫血治疗前有哪些注意事项

    一、治疗重型β地中海贫血,高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施。造血干细胞移植(包括骨髓、外周血、脐血)是根治本病的惟一临床方法,有条件者应争取尽早行根治手术。轻型地...

  • 小儿β地中海贫血早期有哪些症状

    一、地中海贫血的类型:根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同,可分为α-地中海贫血、β-地中海贫血、δ-地中海贫血、&gamm...

  • 小儿β地中海贫血由什么原因引起

    发病原因正常成人血红蛋白中的珠蛋白,是由四条肽链所组成的,本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的...

  • 小儿α-地中海贫血如何护理

    其实轻型地中海贫血人士的身体健康在日常生活中基本上与正常人没甚么分别,既没特别要避忌的东西,亦无需进食“补血”的药物或食物。相反,重型及中型贫血患者对以下的问题...

  • 小儿α-地中海贫血应做哪些检查

    一、实验室检查1、中间型α地贫:血红蛋白H病HbH病(HemoglobinHdisease)(1)外周血象:贫血程度轻重不一,红细胞(0.4l~4.06)×1012/L,Hb18~110g/L,网织红细胞增加,范围0.004~0.22(平均0...

  • 西医治疗小儿α-地中海贫血的方法

    治疗1、治疗原则:轻型地中海贫血不需治疗;中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物,中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。造血干细胞移植(包括骨髓、外周血、脐血)是根治本病的惟一...

  • 小儿α-地中海贫血的表现与治疗前的注意事项

    小儿α-地中海贫血是怎么回事?小儿α-地中海贫血(alpha thalassaemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫...

  • 小儿α-地中海贫血早期有哪些症状

    小儿α-地中海贫血可以分为以下几个类型:1、血红蛋白H病:根据临床特点及Hb电泳分离出HbH即可确诊。有条件单位尚可进一步作基因诊断。依本病发病年龄,病情轻重等可分为以下3型...

  • 小儿α-地中海贫血由什么原因引起

    发病原因小儿α地中海贫血属常染色体不完全显性遗传。人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因,一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地...

  • 地中海贫血临床症状和护理?

    地中海贫血是怎么回事?地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改...

  • 地中海贫血都要做哪些检查?

    实验室检查1.重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓...

  • 西医治疗地中海贫血的方法

    轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。一、手术治疗:1.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应...

  • 地中海贫血要如何预防?

    预防:1.开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止...

  • 小儿地中海贫血最适宜吃什么食物?

    一、地中海贫血食疗方(下面资料仅供参考,详细需要咨询医生)健脾养血食疗方① 乌龙大枣汤取大枣50克,龙眼肉20克,砂仁15克,乌鸡1只。加水适量,加油盐调味,文火炖2小时,食肉饮汤。②...

  • 地中海贫血早期有什么表现?

    临床表现及诊断本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减...

  • 小儿地中海贫血相关疾病 地中 地中海 贫血

 
 
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