小儿重症肌无力

小儿重症肌无力
小儿重症肌无力简介：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性玻目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱（Ach）受体的自身免疫所致。重症...
重症肌无力样综合征的临床表现与护理
重症肌无力样综合征是怎么回事？各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这...
重症肌无力样综合征要做哪些检查
1.新生儿重症肌无力出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿本身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。2.先天性肌无力综合征(1)腾喜龙试验：通常阴性，但某些类型遗传...
重症肌无力样综合征治疗前有哪些注意事项
(一)治疗1.新生儿重症肌无力治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常2周左右消失。2.先天性肌无力综合征抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好，...
重症肌无力样综合征早期有哪些症状
1.新生儿重症肌无力(1)据估计MG母亲所生的活婴中仅12%～20%的患儿出现肌张力减低、哭声孝吸吮力弱等肌无力表现;其余婴儿血AchR-Ab可增高，但不表现肌无力。(2)约78%的新生儿MG出生数小时至1天内...
重症肌无力样综合征由什么原因引起
(一)发病原因1.新生儿重症肌无力 MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。2.先天性肌无力综合征遗传和环境因素在本病发病中起一定作...
小儿重症肌无力的临床表现与护理
小儿重症肌无力是怎么回事？重症肌无力(myasthenia gravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少...
小儿重症肌无力要做哪些检查
一肌无力试验让患儿反复活动有症状肌群, 如做眨眼, 咀嚼的、数数或握拳等动作, 则见肌肉活动能力逐渐减弱。二.腾喜龙或新斯的明试验腾喜龙(tensilon)是溴化新斯的明的类似物。肌注...
小儿重症肌无力中西医治疗方法
小儿重症肌无力中医治疗方法对重症肌无力提出辨证论治的原则：阴虚血热型用加味四物汤, 气虚下陷型用补中益气扬, 肝肾不足型用六味地黄汤, 营卫虚寒型用黄蔑桂枝五物汤, 痹凝脉络型用温胆汤。小儿重症肌...
小儿重症肌无力早期有哪些症状
一：根据部位可有分类：1眼肌型：发生率较高。表现为眼睑下垂、眼球运动受限、复视、斜视等,仅限于眼肌障碍者。2.球型：表现为咽下、咀嚼发音等机能障碍, 在疾病经过中1 次或多次出现, 而...
小儿重症肌无力由什么原因引起
（一）发病机制1. 病理改变肌肉形态一般正常，久病重病患者可以有失用性肌萎缩。这是因为失神经营养性肌萎缩，病理特点与前角细胞病变引起的肌肉病变相似。70%～80%的病人伴有胸腺异常。正常的胸腺生...
重症肌无力样综合征都有哪些表现
1.新生儿重症肌无力(1)据估计MG母亲所生的活婴中仅12%～20%的患儿出现肌张力减低、哭声孝吸吮力弱等肌无力表现;其余婴儿血AchR-Ab可增高，但不表现肌无力。(2)约78%的新生儿MG出生数小时至1天内出现肌...