小儿雄激素不敏感综合征如何护理
性连锁遗传性疾病是致病基因位于性染色体(x染色体)上，导致其遗传与性别有关。可以分为性连锁显性遗传病和性连锁隐性遗传病。
性连锁隐性遗传病的发病特点是携带致病基因的女性(即等位基因中有鈥敻鍪侵虏』�)本身不发病，这是因为女性有二个X的缘故。而带有致病基因的男性，因为只有一个X，所以鈥敹ǚ⒉ Ｓ尚兄虏』虻呐运哪泻胧⒉。胧！Ｋ呐⒕拗⒆矗獗砭＃幸话胛摺Ｒ虼擞诨吃惺辈罢锒铣鎏ザ员鸷螅杀Ａ襞ァ�
男性患者与正常女性婚配所怀胎儿，如是女孩则全是携带者，但不发病，如是男孩则全为正常，这种情况下最好是保留男孩，以免此病再继续遗传下去。
性连锁显性遗传病的发病特点是：人群中发病女性多于男性，但女性发病轻，双亲中必有一人发病。男患者只传给女儿，而男孩正常。女患者的儿女均可发病，各有1/2可能性。连续几代遗传的表型正常子女不携带致病基因。
《小谤雄激素不敏感综合征如何护理》摘要：诊断出胎儿性别后，可保留女胎。 男性患者与正常女性婚配所怀胎儿，如是女孩则全是携带者，但不发病，如是男孩则全为正常，这种情况下最好是保留男孩，以免此病再继续遗传下去。 性连锁显性遗传病的发病特点是：人群...
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