朗格汉斯细胞组织细胞增生症早期都有哪些症状

　　朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的症状，主要取决于浸润的器官。例如骨，皮肤，牙齿和牙龈组织，耳，内分泌器官，肺，肝，脾，淋巴结和骨髓都可被侵犯。细胞的浸润的部分可显示病症和功能的障碍。大多数病例1～15岁。

　　(1)Letterer-Siwe病

　　最严重的一型朗格汉斯细胞组织细胞增生症。根据典型的病例的体征，可发生脂溢性皮炎，有时可能呈现紫癜皮疹，侵犯头皮，耳壳，腹部以及颈与面部的皱褶区域,进一步并发脓毒血症。可伴有出血，而后结痂、脱悄，最后留有色素白斑，白斑长时不易消散。各期皮疹可同时存在或一批消退一批又起，在出疹时常有发热。慢性者皮疹可散见于身体各处，初为淡经色斑丘疹或疣状结节，消退时中央下陷变平，有的呈暗棕色，极似结痂水痘，最后局部皮肤变薄稍凹下，略具光泽或少许脱屑。

　　常见耳溢脓，淋巴腺病，肝脾肿大。重症患儿可出现肝功能紊乱伴低蛋白血症和凝血因子合成减少，厌食，急躁，体重减轻。并有明显的呼吸道症状(如咳嗽，呼吸急促，气胸)，严重的贫血，有时发生中性粒细胞减少。血小板减少常是死亡的先兆。常见于1岁以内的男婴。

　　(2)嗜酸性肉芽肿

　　主要分为单发性和多发性。多发生在大龄儿童和青年(常近30岁)。单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%～80%。全身侵犯的患者有类似的骨质损害，常无力负重，并有突出表面的软性的肿块，有时触之有温感。放射线检查见病损往往边缘清楚，呈圆形或椭圆形，伴锯齿状边缘。

　　(3)Hand-Schüller-Christian

　　多发生在2～5岁儿童，亦见于一些大龄儿童和成人，约占朗格汉斯组织细胞增生症病例的15%～40%。颌骨病变可表现为牙槽突型和颌骨体形两种。表现为骨质缺损，眼眶部位肿块可引起突眼，视神经或眼球肌受侵犯导致视力减退或斜视，由于齿龈和下颌浸润而引起牙齿脱落。骨质侵犯最常见的部位是扁骨(如颅，肋，骨盆和肩胛骨)。长骨和腰椎，骶骨较少受累。长骨上的病损酷似Ew-ing肉瘤，成骨肉瘤和骨髓炎。腕，头，膝，足或颈椎骨侵犯属罕见。常有患儿家长陈述患儿早熟性出牙，实际上这是由于牙龈退缩，未成熟牙质暴露的缘故。

　　(4)耳道软组织或骨组织郎格罕细胞增殖和浸润引起的慢性中耳炎和外耳炎。主要症状有外耳道溢脓，耳后肿胀和传导性耳聋，CT检查可显示骨与软组织二者病变。乳突病变可包扩乳突炎，慢性耳炎，胆脂瘤形成和听力丧失。

　　(5)全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症常常侵犯肝脏，受累部位多在肝脏三角区，受累的程度可从轻度的胆洒淤积到肝门严重的组织浸润，出现肝细胞损伤和胆管受累，表现肝功能异常、黄疸、低蛋白血症、腹水和凝血酶原时间延长等，进而可发展为硬化性胆管炎、肝纤维化和肝功能衰竭。

　　(6)中枢神经系统受累并非少见，最常见的受累部位是丘脑-垂体后叶区，主要见于有全身性疾病和眼眶及颅骨受侵犯的患儿。可有脑实质性病变。大多数患者的神经症状出现在其他部位LCH的若干年后，全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症常见有共济失调，构音障碍，眼球震颤，反射亢进，轮替运动障碍，吞咽困难，视物模糊等。由丘脑和/或垂体娄肉芽肿引起的尿崩症可先于脑症状或与脑症状同时或其后发生，也可为CNS唯一的表现。40%系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患儿表现为侏儒。下丘脑浸润可引起高催乳素血症和低促性腺激素血症。

　　(7)受累淋巴结，引起的病变可表现为三种形式。①单纯的淋巴结病变，即称为淋巴结原发性嗜酸细胞肉芽肿;②为局限性或局灶性LCH的伴随病变，常牵涉到溶骨性损害或皮肤病变;③作为全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症的一部分。常累及颈部或腹股沟部位的孤立淋巴结，多数患者无发热，少数仅有肿大淋巴结部位疼痛。单纯淋巴结受累，预后多良好。