小儿特发性血小板减少性紫癜的中医疗法

　　小儿特发性血小板减少性紫癜简介：

　　特发性血小板减少性紫癜（ITP）亦称自身免疫性血小板减少性紫癜，临床上分为急性和慢性两种亚型，其基本特点为皮肤、黏膜的自发性出血。骨髓涂片可见巨核细胞数正常或增多，并有分化障碍。ITP是一种因为体内产生抗血小板抗体，从而导致网状内皮系统吞噬、破坏血小板，造成血小板减少的自身免疫性疾病。

　　小儿特发性血小板减少性紫癜的发病原因有哪些：

　　目前为止，普遍认为急性特发性血小板减少性紫癜（ITP）和病毒感染有关。慢性ITP多起病隐袭，病因不清。近年来随着免疫学的发展，人们对于慢性ITP发病原因的认识有了很大的提高，不只是局限于传统的抗原抗体反应，而是更深入涉及到细胞免疫、免疫遗传等方面。

　　小儿特发性血小板减少性紫癜容易导致什么并发症：

　　小儿特发性血小板减少性紫癜可并发视网膜出血、颅内出血、胃肠道出血及血尿，还可并发深部肌肉血肿或关节腔出血。长期出血还可导致贫血。

　　小儿特发性血小板减少性紫癜有哪些典型症状：

　　小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）可分为急性型和慢性型两种类型。类型不同，其临床表现也不同，具体如下。

　　1、急性型

　　急性型约占ITP的80％，多见于2～8岁小儿，男女发病无差异。50％～80％的病儿在发病前1～3周有前驱感染史，通常为急性病毒感染，如上呼吸道感染、风疹、麻疹、水痘、腮腺炎、传染性单核细胞增多症等。患者发病急骤，以自发性的皮肤、黏膜出血为突出表现。皮肤可见大小不等的瘀点、瘀斑，常见于下肢前面及骨骼隆起部皮肤。重者偶见皮下血肿、黏膜出血。轻者可见结膜、颊黏膜、软腭黏膜的瘀点；重者表现为鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血，甚至血尿。

　　2、慢性型

　　病程超过6个月者为慢性ITP。本型约占小儿ITP总数的20％，多见于年长儿，男女之比约1∶3。慢性ITP发病前多无前驱感染，起病缓慢或隐袭。患者皮肤、黏膜出血症状较轻。皮肤瘀点、瘀斑以四肢远端多见。轻者仅见于皮肤抓痕部位。黏膜出血可轻可重，以鼻出血、牙龈出血及月经过多常见，口腔黏膜次之，胃肠道出血及血尿十分少见。