小儿红细胞增多症

小儿遗传性球形红细胞增多症
小儿遗传性球形红细胞增多症简介：遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis，HS）是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血玻其主要特点是外周血中见到较多小...
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症简介：遗传性椭圆形红细胞增多症（hereditary elliptocytosis，HE）是另一种红细胞膜缺陷溶血性贫血。本症特点是周围血象中可见大量椭圆形成熟红细胞。临床...
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征简介：新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征是新生儿期常见的问题，其确切的病因、病理生理、治疗及预后仍不清楚。新生儿红细胞增多症和高黏滞度综合征不是同义名称，...
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征的临床表现与治疗前的注意事项
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征是怎么回事？新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征(别名：新生儿高黏滞度综合征，新生儿红细胞增多症)是新生儿早期较常见的问题，常合并高黏滞血症，引起一系列临床症状。其...
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征要做哪些检查
出生12h后，检查静脉血血红蛋白、红细胞(RBC)、血细胞比容(HCT)三项指标。1) 静脉血血红蛋白(Hb)≥220g/L2) 红细胞(RBC)7.0×1012/L3) 血细胞比容(HCT)0.65或2次周围毛细血管血血细胞比容(HCT...
西医治疗新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征的方法
(一)治疗无症状者是否治疗仍有争议，应个别对待。对有症状的本病患儿给予部分换血治疗是无争议的，而无症状患儿当其静脉血细胞比容在0.65～0.70，应密切观察;如超过0.70，大部分临床医师即给治疗以避免并...
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征早期有哪些症状
由于血液黏度增加，影响各器官的血流速率，导致缺氧、酸中毒及营养供应减少，带来一系列症状。如少尿、血尿、蛋白尿、紫绀、呕吐、腹胀、红细胞增多、全身各脏器血流缓慢、嗜红细胞综合征新生儿红细胞增多...
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征由什么原因引起
(一)发病原因本病应注意了解患者过往病史。与其病相关因素有围产因素、环境因素、生后脐带结扎时间。本病病因主要可分为主动型及被动型两大类。1.主动型由于患者胎盘功能不全，且宫内...
小儿遗传性球形红细胞增多症是咋回事
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血玻其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多...
小儿遗传性球形红细胞增多症要做哪些检查
1.血象轻、中度或重度贫血均可发生，也可无贫血。网织红细胞增高，为5%～20%，最低2%，也有高过20%者。白细胞数正常或稍增，在溶血危象时可增高。血小板数正常。再生障碍危象时，贫...
西医治疗小儿遗传性球形红细胞增多症的方法
(一)治疗血红蛋白70g/L时，应适当输注红细胞，以改善贫血。脾切除是治疗本症的根本办法，凡确诊者都应进行脾切除术治疗。极轻症患者，可将手术时间推迟，并追踪观察病情变化，以决定是否需行手...
小儿遗传性球形红细胞增多症治疗前有哪些注意事项
本病属常染色体显性遗传性疾病，预防措施同遗传性疾病，预防应从孕前贯穿至产前。1. 婚前体检婚前检查项目和内容主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普...
小儿遗传性球形红细胞增多症早期有哪些症状
1. 缓慢起病呈慢性经过的溶血性贫血及黄疸贫血、黄疸多为中度年龄愈小病情愈重新生儿期黄疸重者可致胆红素脑病当有感染、创伤、劳累后可致贫血、黄疸加重甚至可发生“溶血危象...
小儿遗传性球形红细胞增多症由什么原因引起
(一)发病原因本症患者的红细胞膜结构异常是由不同的膜支架异常所引起。部份患者有膜的收缩蛋白缺乏，对蛋白水解酶极为敏感，可将变性的膜收缩蛋白降解为小肽，从红细胞膜上丢失，...
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现与护理
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症是怎么回事？遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis，HE)是另一种红细胞膜缺陷溶血性贫血。本症特点是周围血象中可见大量椭圆形成熟红细胞。临床症...
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症要做哪些检查
1.红细胞检测：外周血中椭圆形、卵圆形、雪茄形或腊肠形成熟红细胞增多，大于25%。此种形态异常，在出生时可能不存在，多于生后4～6个月开始出现。MCHC正常。另外，在球形细胞性HE，...
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症治疗前有哪些注意事项
治疗本病的治疗应根据临床症状来决定，原则上无症状或仅有轻度贫血，对患儿生长发育无影响者不需治疗。如有较明显的溶血性贫血应行脾切除治疗，可使血红蛋白和网织红细胞恢复或接近正常，但脾切除后红细胞形...
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症早期有哪些症状
HE是一种常染色体显性遗传性溶血性疾玻根据临床表现、红细胞形态和家族调查，绝大多数HE可得到明确诊断。其临床表现及血液学改变差异很大。HE的主要诊断依据是红细胞形态，最主要的特点是外周...
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症是什么原因引起
发病原因HE首先由Dresbach于1904年报道，同年，Hunter描述了HE的临床特征并确定它为一种遗传玻经过近100年的研究，目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性溶血玻...
神经棘红细胞增多症是怎么回事要做哪些检查
神经棘红细胞增多症是怎么回事？神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾玻本病主...