先天性心脏病手术治疗
先天性心脏病,是先天性的心脏畸形,常与遗传或孕母所处的环境(如患病、服用某些药物、过量辐射等)有关。先天性心脏病种类很多,常见的有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、法乐氏四联症等。大部分先天性心脏病患儿在出生后很快出现症状,如心律不齐、心脏扩大、紫绀、心力衰竭等,甚至在几个月内死亡。所以,家长们非常担心患儿的生命,把希望寄托在医生身上。令人欣慰的是,先天性心脏病的手术治疗近年来发展比较快,随着诊断、手术技术和术后处理的进步,几乎对所有先天性心脏病都有可能进行根治或采取有效的姑息手术(使患儿先存活下来,待机进行根治手术),手术死亡率大大降低。更由于早年手术的提倡,早期根治手术的开展(甚至新生儿期即可手术),更使这个病的病死率大大下降。所以说,大部分先天性心脏病能开刀治好。
先天性心脏病患儿多大年龄做手术为宜?
1、室间隔缺损,是先天性心脏病中最常见的一种。小型缺损,常无明显症状,大型缺损,可见发育迟缓、疲倦无力、消瘦、苍白,易患上呼吸道感染。室间隔缺损,一部分患儿在10岁前尚有自行闭合的可能,所以,如无并发症,手术可在10岁以后进行。
2、动脉导管未闭。是小儿先天性心脏病较常见的一种类型,这一型的临床表现决定于导管之粗细,导管口径较细者,可没有症状,或仅在活动后感到疲乏无力、气急、多汗,经检查确诊后,最好在4~15岁进行手术治疗,因4岁以前尚有自行愈合的可能。
3、房间隔缺损。女孩多于男孩,临床表现因缺损大小而异。一般可见发育迟缓、面色苍白、易疲劳、活动后常出现胸闷气短。如无合并症,应在10~15岁进行手术治疗为宜。
4、法乐氏四联症。此型较重,常在婴儿时期即出现口唇、指、趾端紫绀、气急、呼吸困难、发育迟缓、指、趾因缺氧而呈鼓槌状。一般在5~15岁进行手术治疗较为理想,但手术成功率不高。
先天性心脏病的孩子手术后家长该怎么办?
手术后的病儿饮食应少量多餐,食物应给清淡易消化的乳类、瘦肉、鱼虾等,可适当吃些蔬菜、水果,巧克力等过度油腻的食品要尽量少吃,吃多了会影响食欲。术后半年内要注意休息,避免剧烈活动。此时不论是胸部伤口,还是心内修补均还在修复、愈合过程中,若过分地活动,会带来一些不良的并发症。一些心功能差,常服强心药的病儿要注意休息,早期要绝对卧床休息,必要时还要服用强心药、利尿剂。在手术半年后酌情逐渐适当增加活动量,根据心功能恢复情况,可做一些室内外游戏,学龄儿童可照常读书。
《先天性心脏病手术治疗》摘要:隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、法乐氏四联症等。大部分先天性心脏病患儿在出生后很快出现症状,如心律不齐、心脏扩大、紫绀、心力衰竭等,甚至在几个月内死亡。所以,家长们非常担心患儿的生命,把希望寄托在...
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