儿先天性巨结肠是怎么回事吃什么好

　　儿先天性巨结肠是怎么回事？

　　先天性巨结肠(congenital megacolon，Hirschsprung鈥檚 disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。

　　国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。

　　首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。

　　小儿先天性巨结肠吃什么好？

　　术后患儿一般禁食1～2天，禁食期间，液体24h内平均输入，根据尿量调节滴速，必要时分次少量给予营养物质及脂肪乳剂等。肠蠕动恢复后，即给予少量饮水，观察24 h若无腹胀、腹痛，可恢复母乳喂养，或进食流质饮食,以后改为半流饮食,逐渐恢复普食。

　　开始进食时要少量多餐,逐渐加量。注意饮食要富含高蛋白、营养、高热量，且清淡易消化。