先天性胃壁肌层缺损

　　先天性胃壁肌层缺损简介：

　　先天性胃壁肌层缺损（congenital defects of gastric musculature）指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。

　　部位：腹部

　　科室：小儿科

　　症状：腹胀、呕吐、脱水、腹胀、呕吐、脱水、腹痛、呼吸异常　紫绀、休克、水肿、胃肠道排空表现

　　检查项目：一般摄片检查、纤维胃镜检查、血常规、一般摄片检查　纤维胃镜检查、血常规、腹部血管超声检查

　　相关疾病：胃隔膜、小网膜囊疝、新生儿胃穿孔、腹膜炎

　　先天性胃壁肌层缺损原因：

　　一、发病原因

　　关于先天性胃壁肌层缺损的病因有如下几种学说。

　　1.胚胎发育异常

　　在胚胎发育过程中，胃壁环肌最早发生，始于食管下端，逐渐向胃底和胃大弯部位发展，在胚胎第9周时出现斜肌，最后形成纵肌。如果在某一阶段出现发育障碍就会导致胃壁肌层缺损。

　　2.胃壁局部缺血

　　在围产期呼吸障碍、低体温和低氧血症时，婴儿体内可出现代偿性血液重新分布，使大脑和心脏等重要器官血液供应增加，而胃和肠的血液供应明显减少，使胃肠道发生缺血坏死。

　　3.胃内压增高是促使穿孔的主要因素

　　新生儿的黏膜下层组织脆弱，弹力纤维欠发达，极易出现胃扩张。如果患儿胃内容物通过延迟，哺乳、吸吮和哭闹时吞下空气，均可使胃内压上升，出现胃扩张，最后导致胃壁肌层缺损处破裂。

　　二、发病机制

　　主要病理变化为胃壁肌层缺损，最常见部位为胃大弯，依次为胃前壁、贲门、底部、小弯、后壁、幽门。缺损范围大小不等。缺损处仅有黏膜、黏膜下层及浆膜层。生后任何使胃内压增加的因素，例如：吞咽空气、进奶或哭闹、呕吐、洗胃、面罩加压给氧等均可使胃内压力突然增加，病变部位向外突出，呈憩室样。压力若不断增高，则影响血液循环，导致肌层缺损的胃壁坏死穿孔。穿孔处边缘不规则，呈黑黄色坏死。

　　穿孔附近黏膜、肌层和血管均有异常。穿孔边缘肌层逐渐变薄，至穿孔处肌层中断、缺如。近孔处的黏膜变薄，黏膜下层菲薄，胃腺发育不良。黏膜和黏膜下组织中的大小血管壁发育异常，为单层细胞，血管充血、扩张、出血。无炎性改变。穿孔大小不一，并可呈多发性。